Alors que plusieurs pays européens ont décidé d’arrêter les injections par précaution, le groupe pharmaceutique rassure sur l’absence de risques liés à son vaccin.
Le groupe pharmaceutique britannique AstraZeneca a défendu son vaccin vendredi, affirmant qu’il n’entraînait aucun « risque aggravé » de caillot sanguin, en réaction à la suspension de son utilisation par précaution dans plusieurs pays. Sur « une analyse de données de sûreté portant sur plus de 10 millions de cas enregistrés, nous n’avons vu aucune preuve de risque aggravé d’embolie pulmonaire ou de thrombose », détaille le laboratoire dans son communiqué. « En fait, les chiffres sur ce type [de problème médical] sont beaucoup plus faibles chez ceux qui sont vaccinés comparé à ce qui serait attendu dans la population dans son ensemble », ajoute-t-il.
Le Danemark, l’Islande et la Norvège ont annoncé jeudi la suspension des injections du vaccin d’AstraZeneca en invoquant le principe de « précaution ». La Bulgarie a fait de même vendredi et la Thaïlande a retardé sa campagne.
L’OMS a pour sa part déclaré vendredi qu’il n’y avait « pas de raison de ne pas utiliser » ce vaccin et qu’aucun lien de cause à effet sur la formation de caillots sanguins n’avait pour l’instant été trouvé. L’Agence européenne des médicaments (AEM) a toutefois estimé qu’un lien de causalité était « probable » dans au moins certains des « 41 rapports d’anaphylaxie possible observés parmi environ 5 millions de vaccinations au Royaume-Uni ». Elle fait valoir que des allergies sévères devraient être ajoutées à la liste des effets secondaires possibles du vaccin mais que celui-ci reste sûr.
« Les avantages du vaccin continuent de l’emporter sur ses risques »
L’Agence européenne des médicaments
Ce vaccin était le seul homologué jusqu’ici par l’OMS avec celui de Pfizer-BioNTech, qui repose sur une autre technique. Mais vendredi l’institution a donné son aval à celui à dose unique du géant pharmaceutique américain Johnson & Johnson. « Les avantages du vaccin continuent de l’emporter sur ses risques et le vaccin peut continuer à être administré pendant que l’enquête sur les cas de thromboembolies est en cours », avait en outre affirmé dès jeudi soir l’AEM.
Plus tôt dans la journée, l’Agence nationale danoise de la Santé, la première en Europe à avoir annoncé une décision de suspension, avait invoqué la prudence face à des « cas graves de formation de caillots sanguins chez des personnes vaccinées », même si aucun lien avec l’administration du vaccin n’a formellement été établi. En début de semaine, l’Autriche a cessé d’administrer un lot de ces vaccins après la mort d’une infirmière de 49 ans à la suite de « graves troubles de la coagulation » quelques jours après avoir été vaccinée.
